本篇文章278字,读完约1分钟

[机构解释]

[阚平] 1 .上海医药股份有限公司的子公司常州制药厂有限公司申报药品为“盐酸鲁拉西酮原料药及片剂”,并获得了中国食品药品监督管理局的药品临床试验批准。2.该公司即将开展临床研究工作,该药物必须通过国家食品药品监督管理局的审查和批准,并获得生产批准后才能进行工业化生产和销售。3.公司申报的“盐酸鲁拉西酮原料及片剂”已获得临床试验批准,不会对上海制药及其控股子公司目前的经营产生重大影响,预计对股价的刺激作用有限,因此预计股价很有可能与大势同步。股票市场有风险,所以入市时要小心。该分析不构成投资建议。(山东申光金融研究所)

上海医药:获得临床试验批件 影响有限

查看公告全文

来源:安莎通讯社

标题:上海医药:获得临床试验批件 影响有限

地址:http://www.a0bm.com/new/9450.html