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7月5日,最新的crispr基因技术宣布,将胚胎中的哪些缺陷dna同时置换为有缺陷的dna,并表明修复后的dna有可能进入部分细胞。 科学家们很难找到不杀死精子就能制造基因的形式。
但是纽约威尔·康奈尔医学院的科学家们克服了这个问题,用电脉冲打开精子壳制造了基因。 这项新技术已经被誉为近几十年来最伟大的医学突破之一。 如果这项技术完善了,导致先天性畸形和遗传疾病的基因变异就可以修复了。
研究人员发现,1万多种遗传疾病来源于单一基因。 这意味着遗传给这些孩子的疾病是从父母之一的dna单一片段变异而来的。 这些遗传疾病包括贫血症(镰状细胞疾病)、囊性纤维化和肌肉萎缩症等。
首席研究者diana choi博士主张:“理论上,如果精子成功采用crispr-cas9技术,通过雄性传递的单一基因疾病就可以全部治愈。”
但是科学家们目前还不清楚这项技术是否安全。 因为他们不知道这项技术能否不仅改变胚胎dna的一部分,还改变所有胚胎dna。 即使crispr技术非常准确,也能引起镶嵌等二次遗传破坏。
镶嵌现象是指一个身体在一个身体的一部分表现出遗传病变,而不是一个身体的全部。 如果一点点的细胞得到修复,dna变得完整,其他细胞中还存在缺陷dna,就可以导致这种遗传性疾病的发生。
除了医学上的关注之外,人们还关注人类胚胎是否存在伦理道德问题。 虽然crispr技术使设计的婴儿越来越接近现实受到关注,但美国国家卫生研究所禁止将该技术应用于人类胚胎。
为了在这些基因技术快速发展的过程中进行监管,人类受精与胚胎管理局( hfea )于年1月批准了研究目的的胚胎基因项目。 但是,如果科学家们能够改变精子的dna,就可以绕过医学、伦理和法律的监管。
威尔康奈尔医学院的科学家们正在寻找适合刺激精子的电压。 因为有坚硬的壳。 研究人员发现,在高电压下进行一系列实验后,精子速度下降,卵泡授精变得困难。
在欧洲人类繁殖胚胎学研究协会的年度会议上,研究人员说,实验中精子的速度受到了影响,但缺陷基因已被消除。 虽然crispr技术仍在迅速发展,但研究者相信未来可以培育出无遗传缺陷的胚胎。 (旅行者)
来源:安莎通讯社
标题:“新CRISPR技术可修复精子缺陷,完美婴儿越来越近”
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